InAER - Investigaciones en Alergia y Enfermedades Respiratorias - CABA, Buenos Aires

Somos un equipo interdisciplinario de especialistas con más de 20 años de experiencia en la investigación clínica y asistencial en el campo de las Enfermedades Respiratorias, particularmente en Alergia e Inmunología. Cubrimos toda la gama de afecciones respiratorias: asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), Rinitis, Rino-sinusitis, Poliposis Nasal, Sinusitis, y enfermedades alérgicas dermatológicas.

Arenales 3146, CABA, Buenos Aires

Websitehttp://www.inaerargentina.org/

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Sou Médico

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Especializações

Neurodermatitis

Asma

EPOC Enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Urticaria espontánea crónica

Nossa equipe

Equipe médica

Anahí Yañez

Norma Aramayo

Estudos abertos

Asma

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (KALOS) - KALOS - AstraZeneca

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de QMF149 (acetato de indacaterol/furoato de mometasona) versus budesonida em crianças de 6 a menos de 12 anos com asma - Novartis Pharmaceuticals

Um estudo para avaliar o efeito do Dexpramipexol em adolescentes e adultos com asma eosinofílica grave. - EXHALE-2 - Areteia Therapeutics

Um Estudo de Fase 2, de Variação de Dose Avaliando Rocatinlimab em Asma Moderada a Severa - Amgen

Dermatite

Estudo aberto de longo prazo avaliando a segurança e a eficácia do amlitelimabe subcutâneo em participantes adultos com dermatite atópica moderada a grave - ATLANTIS - Sanofi

Um Estudo de JNJ-95475939 no Tratamento de Participantes com Dermatite Atópica (DA) Moderada a Severa - DUPLEX-AD - Janssen Research & Development, LLC

Doença pulmonar obstrutiva crônica

Um estudo avaliando a eficácia do inalador dosado de budesonida, glicopirrônio e formoterol fumarato em desfechos cardiopulmonares na doença pulmonar obstrutiva crônica. - THARROS - AstraZeneca

Prurigo nodular

Um Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança do Povorcitinib em Participantes com Prurigo Nodular. - STOP-PN1 - Incyte Corporation

Urticária

Ensaio clínico duplo-cego randomizado de 24 semanas para avaliar a eficácia, farmacocinética e segurança do LOU064 em adolescentes (12 - <18) com urticária crônica espontânea e resposta inadequada a anti-histamínicos H1, seguido por uma extensão de rótulo aberto opcional de 3 anos e um acompanhamento de segurança opcional de 3 anos sem tratamento. - CLOU064F12301 - Novartis Pharmaceuticals

Quem somosNossa missão Nossa equipe Nos acompanham FAQs

Notícias médicasÚltimas notícias Pesquisas clínicas Entrevistas Testemunhos

ProdutosUEPM Onco UEPM Pesquisadores

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