O colírio para presbiopia aprovado pelo FDA oferecem até 10 horas de melhora da visão de perto sem óculos. Saiba como funcionam e quando chegam ao mercado.
As gotas para presbiopia foram aprovadas recentemente pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA), marcando um marco histórico na oftalmologia. Trata-se do VIZZ, a primeira formulação baseada em aceclidina que oferece uma alternativa não invasiva para melhorar a visão de perto em adultos entre 45 e 75 anos.
Até agora, a presbiopia, conhecida popularmente como “vista cansada”, era corrigida com óculos, lentes de contato ou cirurgias. Esse novo tratamento tópico oferece até 10 horas de melhora da visão próxima sem comprometer a visão à distância, representando a primeira grande inovação terapêutica em décadas nessa área.
Como funcionam essas gotas para presbiopia?
O mecanismo de ação do VIZZ se baseia no chamado efeito estenopeico (ou pinhole effect). Em termos simples, as gotas provocam uma miose leve (redução do tamanho da pupila), o que aumenta a profundidade de foco, ajudando os olhos a enxergarem melhor de perto sem prejudicar a visão de longe.
Diferente de outros tratamentos, como a pilocarpina – que pode causar dor de cabeça frontal ou miopização temporária –, a aceclidina atua de forma mais seletiva e com menos efeitos colaterais. Isso torna o tratamento mais seguro e confortável para quem busca uma solução prática e reversível.
Evidências científicas do tratamento
A eficácia do VIZZ foi comprovada em dois estudos clínicos, CLARITY-1 e CLARITY-2, com 466 participantes de 45 a 75 anos. Os resultados mostraram que uma parte significativa dos pacientes conseguiu melhorar pelo menos três linhas na acuidade visual de perto, sem perder visão à distância.
Segundo o oftalmologista Marc Bloomenstein, “esse tratamento pode se tornar o novo padrão de cuidado, dada sua eficácia e perfil de segurança”. Já o CEO da LENZ Therapeutics, Eef Schimmelpennink, afirmou que “a aprovação do VIZZ representa um momento decisivo para a companhia e uma melhora transformadora nas opções terapêuticas para adultos com presbiopia”.
Quando estará disponível?
A comercialização do VIZZ nos Estados Unidos está prevista para o último trimestre de 2025. Será o primeiro e único tratamento aprovado pelo FDA que utiliza a aceclidina como agente miótico seletivo.
Esse avanço se soma a uma tendência crescente na oftalmologia de buscar tratamentos não invasivos, reversíveis e de ação rápida para condições visuais relacionadas à idade. Embora ainda faltem publicações em revistas científicas independentes, especialistas acreditam que esse é um passo importante no cuidado da presbiopia.
Fontes
- FDA – Drugs@FDA
- Intramed – FDA aprova colírio para corrigir presbiopia sem óculos
