Nuestros servicios
Acompañamos el estudio de punta a punta
Los dos momentos críticos del estudio: completar el enrolamiento y sostener a los pacientes hasta el final.El desafío
Los tiempos del estudio los deciden los pacientes
Con el protocolo cerrado y los sitios activos, el cronograma depende de dos cosas: llegar a los pacientes a tiempo y acompañarlos hasta el final.Timelines que se estiran
Un día de retraso en un estudio de fase II o III cuesta decenas de miles de USD en costos directos.Screen failures que consumen al sitio
Los candidatos que no califican consumen visitas, personal y tiempo de un equipo que ya está al límite.Abandono después de la randomización
Un paciente que decide abandonar el estudio se lleva el costo del reclutamiento, el de las visitas ya hechas y el poder estadístico del estudio.Por qué LATAM
La región donde el enrolamiento todavía tiene lugar
Mientras los mercados tradicionales se saturan, Latinoamérica combina acceso a pacientes, diversidad real y datos que las agencias aceptan.Los mercados tradicionales llegaron a su techo
Los ensayos intervencionales pasaron de menos de 2.000 en el año 2000 a más de 22.000 en 2020, sobre una población elegible que no creció al mismo ritmo. En los grandes centros de Estados Unidos y Europa decenas de estudios compiten por los mismos pacientes.Cultura de derivación entre médicos
Un sitio latinoamericano enrola en promedio unos 12 participantes por estudio, frente a unos 7 en Estados Unidos: cerca de un 70% más. Detrás de ese número hay un vínculo médico-paciente más estrecho, donde proponer un ensayo es parte natural de la conversación clínica.La diversidad que las agencias piden
En los ensayos de nuevos medicamentos en Estados Unidos la representación queda por debajo del peso real de cada grupo: 11% de participantes hispanos frente al 18,7% de la población. La mezcla poblacional de Latinoamérica aporta esa diversidad dentro de un mismo marco operativo, y sus datos se integran a los paquetes regulatorios internacionales.Cómo trabajamos
De la estrategia al paciente que termina el estudio
Un proceso que absorbe el trabajo de captación y sigue con el paciente después de la randomización.1
Análisis y estrategia
Estudiamos el protocolo, la patología y la población objetivo por país para definir dónde y cómo buscar.2
Campañas de captación
Comunicación específica por población y canal: medios digitales, red de médicos referentes y asociaciones de pacientes.3
Pre-evaluación humana
Nuestro equipo, entrenado en el protocolo, contacta a cada interesado y verifica los criterios de inclusión y exclusión antes de derivar.4
Acompañamiento hasta el cierre
Una vez randomizado, el paciente sigue acompañado: detectamos señales de abandono y trabajamos un plan de acción con el sitio.Por qué Un Ensayo para Mí
Un socio que conoce la región
Tecnología, conocimiento local y acompañamiento humano para acelerar el enrolamiento y sostenerlo.Tecnología propia
Analítica avanzada y automatización para identificar y contactar a los pacientes indicados para cada protocolo, con la experiencia del paciente en el centro de la decisión.Reclutamiento hiperlocalizado
Adaptamos la estrategia a cada indicación, país y población, combinando datos del mundo real con conocimiento local sobre el sistema de salud, el idioma y la cultura.Acompañamiento humano potenciado por IA
Equipos locales que usan herramientas de inteligencia artificial para acompañar a cada persona de forma empática y en tiempo real.Canales propios
Además de redes sociales, contamos con base propia de pacientes, red de médicos referentes, alianzas con laboratorios moleculares y vínculo activo con asociaciones de pacientes.Calidad sobre volumen
Medimos candidatos que califican, no clicks. El objetivo es la randomización y la permanencia en el estudio, no el formulario completado.Dentro del marco regulatorio
Todo el trabajo respeta el protocolo y el consentimiento informado, bajo las normas de GCP y las leyes de protección de datos de cada país.Cumplimiento
Nuestras prácticas de gestión de la seguridad de la información están alineadas al estándar ISO 27001.
Datos de pacientes tratados según estándar internacional
Trabajamos bajo Buenas Prácticas Clínicas y con los marcos de protección de datos que exigen los sponsors internacionales.Agendemos una reunión
Cuéntenos sobre su estudio
Déjenos sus datos y coordinamos una llamada de 30 minutos para revisar su protocolo y dónde podemos aportar, en reclutamiento, en retención o en ambos.- Le respondemos dentro de las 48 horas hábiles.
- Coordinamos una llamada de 30 minutos con el equipo que llevaría el proyecto.
- Si hay fit, preparamos una propuesta con alcance, plazos y costos.
