Última atualização há 15 dias
Estudo para Avaliar Segurança, Tolerabilidade e Níveis de Medicamento de BMS-986435/MYK-224 em Participantes com Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada (ICFEP)
208 pacientes em todo o mundo
Disponível em Spain, Argentina, United States
Bristol-Myers Squibb
11Locais de pesquisa
208Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Insuficiência cardíaca
Medicação / medicamento a ser usado
BMS-986435
MYK-224
Farmacocinética
Farmacodinâmica
Segurança
HFpEF
requisitos para o paciente
Até 85 Anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
- Participantes adultos com ICpEF estável e sintomática com capacidade de bombeamento cardíaco normal.
- Os participantes não podem ter um diagnóstico conhecido de cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva ou genética ou distúrbio infiltrativo/de armazenamento, como a amiloidose cardíaca, ou qualquer outra condição aguda ou séria que possa interferir nas avaliações durante o estudo ou que possa representar um risco para o participante.Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo se aplicam.
Sites
Sanatorio Duarte Quiros - Córdoba
Incorporando
CEMIC - Hospital Universitario Sede Saavedra - CABA, Buenos Aires
Incorporando
Instituto Médico Damic S.R.L.
Incorporando
Instituto de Cardiología SRL
Incorporando
Centro Cardiovascular Salta
Incorporando
Investigaciones Médicas IMOBA SRL
Incorporando
Instituto Cardiovascular de Rosario
Incorporando
Clínica Privada Del Prado SRL - Córdoba
Incorporando
Centro de Investigaciones Clínicas del Litoral SRL
Incorporando
Clínica Privada Corporación Médica General San Martín
Incorporando
EstudoAURORA-HFpEF
PatrocinadorBristol-Myers Squibb
Tipo de estudoIntervencionista
Patologias
Insuficiência cardíaca
Requisitos
Até 85 AnosTodos os gêneros
ID de estudo exclusivoclinicaltrials.gov
nct6122779
