Este estudo tem como objetivo ver se torvu-sam em combinação com bevacizumabe permite que os pacientes vivam mais tempo sem que o câncer piore, em comparação com pacientes que recebem bevacizumabe.
Os pacientes elegíveis serão aqueles que não apresentaram progressão após a conclusão do tratamento de indução de primeira linha com quimioterapia baseada em platina (PBC) e bevacizumabe. Todos os pacientes devem ser HRD-negativos por meio de teste local aprovado pelo estudo já existente ou teste central prospectivo e ter um status de receptor alfa de folato confirmado determinado por teste central prospectivo.