Efeito da restrição de anti-inflamatórios não esteroides na eficácia do plasma rico em plaquetas na osteoartrite do joelho

O plasma rico em plaquetas (PRP) tem mostrado resultados promissores para reduzir a dor e melhorar a função em pessoas com osteoartrite do joelho. No entanto, não está claro se o uso de anti-inflamatórios não esteroides após o PRP pode afetar a resposta clínica. Este estudo comparará o ibuprofeno, um anti-inflamatório não esteroide, com o acetaminofeno, que não tem efeito anti-inflamatório clinicamente relevante na dose do estudo. Este é um ensaio clínico randomizado, controlado, de grupos paralelos e duplo-cego. Noventa adultos com osteoartrite do joelho serão alocados aleatoriamente em uma razão de 1:1 para um de dois grupos. Todos os participantes receberão uma única injeção intra-articular de PRP rico em leucócitos guiada por ultrassom. Após a injeção, os participantes receberão ibuprofeno 400 mg a cada oito horas ou acetaminofeno 500 mg a cada oito horas por cinco dias consecutivos. Os medicamentos serão fornecidos em cápsulas visualmente idênticas. Os participantes e o médico que realizará a injeção permanecerão sem saber a medicação atribuída. O desfecho primário será a mudança na dor no joelho medida por meio de uma escala visual analógica seis semanas após a injeção. As avaliações secundárias incluirão a função do joelho medida pelo Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) e o uso de medicação adicional para dor durante o seguimento. Eventos adversos serão monitorados por meio de questionários digitais em 24 horas, 48 horas e sete dias após a intervenção, bem como durante as visitas de seguimento agendadas. Os eventos adversos serão classificados de acordo com os Critérios Terminológicos Comuns para Eventos Adversos, versão 5.0.