Última atualização há 7 dias

Biópsia percutânea após quimioterapia neoadjuvante.

100 pacientes em todo o mundo
Disponível em Brazil
A quimioterapia neoadjuvante é amplamente utilizada no tratamento do câncer de mama localmente avançado ou em estágios iniciais de tumores triplo-negativos ou com superexpressão de HER2. A resposta patológica completa (pCR) à quimioterapia neoadjuvante está associada a melhores desfechos clínicos. No entanto, a confirmação da pCR ainda depende da cirurgia, o que pode representar sobretratamento para alguns pacientes. Nesse contexto, a biópsia percutânea assistida a vácuo guiada por imagem (VAB) tem sido investigada como uma alternativa para avaliar a resposta tumoral e potencialmente evitar a cirurgia de mama no futuro. No entanto, não há estudos avaliando essa estratégia em pacientes brasileiros, a maioria dos quais apresenta tumores localmente avançados no diagnóstico. Avaliar a acurácia da VAB na predição da resposta anatomopatológica mamária em pacientes com câncer de mama submetidas à quimioterapia neoadjuvante. Este é um estudo transversal conduzido no Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP). Serão incluídas pacientes com carcinoma mamário invasivo cT1-T3, N0-N1, M0, de qualquer perfil imuno-histoquímico, com resposta clínica e de imagem completa ou lesão residual ≤ 2 cm após quimioterapia neoadjuvante. A VAB será guiada por ultrassonografia ou estereotaxia, com obtenção de pelo menos seis fragmentos e shaving da área remanescente. A concordância entre os achados da VAB e o espécime cirúrgico será analisada por sensibilidade, especificidade e acurácia.
Instituto do Cancer do Estado de São Paulo
1Locais de pesquisa
100Pacientes no mundo

Este estudo é para pessoas com

Cancer de mama

requisitos para o paciente

De 18 anos
Fêmea

Requisitos médicos

Pacientes do sexo feminino com carcinoma mamário invasivo do tipo não especial (qualquer subtipo imuno-histoquímico: luminal, triplo-negativo ou HER2+).
Indicação para quimioterapia neoadjuvante.
Clipping do tumor realizado antes da quimioterapia neoadjuvante.
Estadiamento clínico cT1-T3, N0-N1, M0, definido por exame clínico, mamografia, RM das mamas, TC de tórax/abdome/pelve e cintilografia óssea.
Resposta clínica e de imagem completa OU lesão residual ≤2 cm no maior diâmetro na mamografia e na RM após quimioterapia neoadjuvante e antes do tratamento cirúrgico.
Tumores multicêntricos (> 2 lesões).
Uso atual de anticoagulantes.
Calcificações extensas (> 2 cm).
Mulheres grávidas.
Não está sendo submetido a tratamento cirúrgico.
Histórico pessoal de outras neoplasias nos últimos 5 anos.
Ausência de lesão residual na imagem em casos de migração do clipe a partir da marcação do leito tumoral.

Sites

Instituto do Câncer do Estado de São Paulo "Octavio Frias de Oliveira" - ICESP
Av. Dr. Arnaldo, 251 - Consolação, São Paulo - SP, 01255-090, Brazil
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