Um estudo para investigar a eficácia e a segurança de frexalimabe versus tacrolimo em adultos submetidos a transplante renal
526 pacientes em todo o mundo
Disponível em Chile
Sanofi
526Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Transplante de rim
requisitos para o paciente
Até 70 Anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
Participantes que estão programados para receber seu primeiro transplante renal de um doador vivo ou falecido.
Participantes com baixo a moderado risco imunológico.
Enxerto renal de doador falecido qualificado como doador de critérios expandidos ou doador após morte cardíaca.
Crossmatch positivo de células T ou B, ou crossmatch virtual positivo de acordo com a prática local na triagem.
Participantes que recebem um enxerto renal de doadores aparentados vivos HLA-idênticos, ou que tenham transplante atual ou prévio de órgão sólido, célula ou multi-órgão, ou transplante renal pareado.
Participantes cujas causas primárias de DRC terminal são FSGS idiopática, glomerulopatia C3, nefrite lúpica ou microangiopatia trombótica.
Evidência de infecção ativa ou latente por TB, HIV, HBV ou HCV.
Participantes que têm trombofilia geneticamente predisposta conhecida, histórico de eventos tromboembólicos ou que necessitam de terapia anticoagulante de longo prazo.
Participantes que apresentam comorbidades médicas graves, infecção ativa ou expectativa de vida severamente limitada devido a condições médicas subjacentes que geralmente impedem o transplante renal.
