Última atualização há 4 dias

Um Estudo de Eloralintide (LY3841136) em Participantes com Obesidade Persistente que Estão Sendo Tratados com um Incretina Semanal

900 pacientes em todo o mundo

Disponível em Puerto Rico, United States, Mexico, Brazil

Eli Lilly and Company

10Locais de pesquisa

900Pacientes no mundo

Este estudo é para pessoas com

Eloralintida

De 18 Anos

Todos os gêneros

: Estão em terapia com incretinas estável na triagem.
Com obesidade persistente ou sobrepeso definido como:
≥30 kg/m2 OU
≥27 kg/m2 com pelo menos uma complicação relacionada à obesidade existente na triagem:
Hipertensão.
Dislipidemia.
Apneia obstrutiva do sono.
Doença cardiovascular (por exemplo, doença cardiovascular isquêmica, insuficiência cardíaca classe funcional I-III da New York Heart Association).
Diabetes tipo 2.
Ter um peso corporal estável (<5% de mudança no peso corporal) na triagem.

: Ter um tratamento cirúrgico prévio ou planejado para obesidade (lipossucção, criolipólise ou abdominoplastia permitido se realizado >1 ano antes da triagem).
Ter um procedimento endoscópico anterior ou planejado e/ou terapia baseada em dispositivo para obesidade (terapia baseada em dispositivo anterior aceitável se a remoção do dispositivo foi há mais de 6 meses antes da triagem).
Ter diabetes tipo 1.
Teve uso de alguma das seguintes medicações antihiperglicemiantes nos 90 dias anteriores à triagem:
Inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4).
Análogos da amiloina.
Insulina.
Teve dentro de 90 dias antes da triagem:
Infarto do miocárdio.
Acidente Vascular Cerebral.
Revascularização da artéria coronária.
Angina instável.
Internação devido a insuficiência cardíaca congestiva.
Ter antecedentes ou diagnóstico de insuficiência cardíaca congestiva Classe IV da Classificação Funcional da Associação Cardíaca de Nova York.

Quanta Diagnóstico por Imagem

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Advanced Clinical Research, LLC

Bayamon, 00960

EstudoENLIGHTEN-6

PatrocinadorEli Lilly and Company

Tipo de estudoIntervencionista

Patologias

Requisitos

De 18 AnosTodos os gêneros

ID de estudo exclusivoclinicaltrials.gov

NCT07392190