Efeito de Glp-1 e agentes antidiabéticos sgLT2 para infarto do miocárdio e vigilância inflamatória ultrasensível (Estudo GALACTUS)
44 pacientes em todo o mundo
Disponível em Mexico
Este é um pequeno estudo clínico piloto aberto para avaliar a eficácia do dapagliflozina e da semaglutida em marcadores inflamatórios (IL-6 e hs-CRP) em pacientes com STEMI ao longo de 24 semanas. Incluirá pacientes com mais de 18 anos com STEMI, com ou sem diagnóstico de diabetes tipo 2, obesidade clínica e um nível sérico inicial de hs-CRP superior a 2,0 mg/L.
Os marcadores de inflamação serão medidos na admissão do paciente após a intervenção coronária percutânea e novamente após 24 semanas de tratamento com os medicamentos. Os pacientes serão liberados seguindo as diretrizes de tratamento para STEMI, e sua adesão à medicação e tolerabilidade serão monitoradas.
Instituto Mexicano del Seguro Social
44Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Doença cardíaca coronária
Infarto agudo do miocardio
Medicação / medicamento a ser usado
STEMI
Semaglutida
Dapagliflozina
PCR de alta sensibilidade
requisitos para o paciente
De 18 Anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
Critérios para a quarta definição de infarto do miocárdio agudo com elevação do segmento ST.
Diagnosticado com diabetes tipo 2.
Valor inicial de CRP de alta sensibilidade no soro > 2.0 mg/L.
Clinicamente obeso.
LVEF >50%.
Pacientes que receberam recentemente terapia imunossupressora.
Pacientes com antecedentes de doença arterial coronariana.
Alergia conhecida a qualquer um dos medicamentos utilizados.
Uso de qualquer um dos medicamentos do estudo mais de 6 meses antes da randomização.
Pacientes com cetoacidose diabética.
Pacientes com instabilidade hemodinâmica (pressão arterial média <60 mmHg enquanto em vasopressores).
Mulheres grávidas.
Pacientes com antecedentes ou diagnóstico atual de câncer.
Pacientes com infecções ativas documentadas, como pneumonia ou infecções do trato urinário.