Última atualização há 12 dias
Estudo para Avaliar Tulisokibart para Hidradenite Supurativa (MK-7240-012)
147 pacientes em todo o mundo
Disponível em Argentina, United States
Este estudo consiste em um Período Duplo-cego de 16 semanas e uma Extensão de Longo Prazo (ELP) de 100 semanas composta por uma Extensão Principal de 40 semanas e uma Extensão Opcional de 60 semanas.
Merck Sharp & Dohme LLC
3Locais de pesquisa
147Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Hidradenite supurativa
requisitos para o paciente
Até 75 Anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
- Apresenta sinais e sintomas de hidradenite supurativa (HS) por ≥ 6 meses e um diagnóstico clínico de HS na triagem.Tem HS moderada ou grave.Tem antecedentes de resposta inadequada a um tratamento com antibióticos sistêmicos para o tratamento de HS ou intolerância a ou contraindicação para antibióticos sistêmicos para o tratamento de HS.Tem ≤20 contagem de túneis de drenagem na triagem e randomização.
- Tem outras condições de pele ativas que podem interferir na avaliação da HS.Tem alguma condição inflamatória mediada por imunidade que não está bem controlada e que pode potencialmente exigir terapia biológica.Tem um órgão transplantado e requer imunossupressão sistêmica contínua.Tem antecedentes de câncer (exceto cânceres de pele não melanomas completamente tratados ou carcinoma cervical in situ após remoção cirúrgica completa) nos últimos 5 anos.Tem alergias conhecidas, hipersensibilidade ou intolerância ao tulisokibart ou seus excipientes.
Sites
CIPREC Centro de Investigación y Prevención Cardiovascular - CABA
Incorporando
Psoriahue Medicina Interdisciplinaria - CABA, Buenos Aires
Incorporando
Derma Internacional S.A.
Incorporando
PatrocinadorMerck Sharp & Dohme LLC
Tipo de estudoIntervencionista
Patologias
Hidradenite supurativa
Requisitos
Até 75 AnosTodos os gêneros
ID de estudo exclusivoclinicaltrials.gov
NCT06956235
