Última atualização há 2 meses

Estudo de Plataforma para Avaliar a Eficácia e Segurança de Composto(s) Investigacional(is) em Pacientes com Dermatite Atópica Moderada a Severa

224 pacientes em todo o mundo
Disponível em Argentina, United States
Este é um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de Fase II para investigar a eficácia e segurança de várias intervenções em participantes com AD moderada a grave. A primeira intervenção planejada para ser avaliada é o GHZ339. Os participantes serão aleatoriamente designados a um dos grupos do estudo.
Novartis Pharmaceuticals
224Pacientes no mundo

Este estudo é para pessoas com

Dermatite
Dermatite atópica

Medicação / medicamento a ser usado

GHZ339

requisitos para o paciente

Até 100 Anos
Todos os gêneros

Requisitos médicos

Capaz e disposto a assinar o termo de consentimento informado.
Pacientes com diagnóstico de DA e início da doença há pelo menos 1 ano.
AD moderada a severa.
Participantes com uma condição médica clinicamente significativa ou doença infecciosa especificada no subprotocolo.
Participantes com anormalidades hematológicas, química clínica ou resultados de testes de urina clinicamente significativas ou ECG clinicamente significativo anormal.
Participante com qualquer outra doença inflamatória de pele ativa.
Participantes com qualquer condição médica crônica e não controlada, que colocaria o participante em risco aumentado durante o estudo.
Participantes com quaisquer estados de doença clinicamente instáveis que provavelmente exigiriam corticosteroides sistêmicos.
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