Última atualização há 36 dias
Efeito do Tratamento Periodontal no Controle Metabólico em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 Tratados no Programa de Saúde Cardiovascular
80 pacientes em todo o mundo
Disponível em Chile
O objetivo deste ensaio clínico é avaliar o efeito do tratamento periodontal na redução dos níveis de HbA1c em pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 que são usuários do Programa de Saúde Cardiovascular e também medir sua qualidade de vida por meio de uma pesquisa OHIP-14sp.
O tratamento periodontal não cirúrgico e o acompanhamento subsequente dos parâmetros clínicos periodontais e dos valores de HbA1c serão realizados aos 3, 6, 9 e 12 meses.
University of Chile
1Locais de pesquisa
80Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Diabetes
Diabetes melito tipo 2
Doenças dentárias e orais
Periodontite
Medicação / medicamento a ser usado
HbA1c
Periodontite
Doenças cardiovasculares
Diabetes mellitus
diabetes mellitus tipo 2
raspagem e alisamento radicular
requisitos para o paciente
De 18 Anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
- Pacientes inscritos no PSCV com diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 e que, por sua vez, tenham hemoglobina glicada ≥ 7% (durante os últimos 6 meses).Pacientes com diagnóstico de periodontite (≥ 2 dentes não adjacentes com perda de inserção interproximal clínica detectável ou, perda de inserção ≥ 3mm com profundidade de sondagem ≥ 3mm em faces livres de ≥ 2 dentes, onde a perda de inserção não foi atribuída a causas não periodontais (Papapanou et al., 2018)).
- Pacientes que receberam tratamento periodontal durante o último ano.Gravidez/lactação, porque estão sob tratamento sob a Garantia de Saúde Explícita 'Saúde Oral e Integral de Mulheres Grávidas'.Terapia com antibióticos e/ou anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) nos últimos 6 meses antes do estudo.
Sites
Universidad Autónoma de Chile
Incorporando
EstudoT2D
PatrocinadorUniversity of Chile
Tipo de estudoIntervencionista
Patologias
Diabetes melito tipo 2 Periodontite
Requisitos
De 18 AnosTodos os gêneros
ID de estudo exclusivoclinicaltrials.gov
NCT06895980
