Última atualização há 13 dias
Um Estudo para Conhecer o Medicamento de Estudo Chamado Rimegepant em Mulheres Quando Usado para Prevenção Intermitente da Enxaqueca Menstrual
723 pacientes em todo o mundo
Disponível em Argentina, United States
Pfizer
1Locais de pesquisa
723Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Enxaqueca
Enxaqueca Menstrual
requisitos para o paciente
Até 45 Anos
Fêmea
Requisitos médicos
- A participante tem ciclos menstruais regulares ≥24 dias e ≤34 dias.Histórico mínimo de 1 ano de enxaqueca (com ou sem aura) consistente com um diagnóstico de acordo com a Classificação Internacional de Transtornos de Cefaleia, 3ª Edição.Um histórico de ataques de enxaqueca menstrual de pelo menos 3 meses.O participante relatou antecedentes de ter experimentado pelo menos 1 ataque de enxaqueca durante o período perimenstrual em pelo menos 2 de 3 ciclos menstruais imediatamente anteriores à triagem.Se o participante estiver recebendo um medicamento profilático contínuo para enxaqueca permitido, a dose do medicamento deve estar estável por pelo menos 3 meses antes da visita de triagem e, a dose não deve mudar durante o curso do estudo.
- Mais de 6 dias de enxaqueca por mês que estão fora do período perimenstrual nos 3 meses anteriores à triagem.Um diagnóstico de enxaqueca crônica ou antecedentes de mais de 14 dias de dor de cabeça por mês, em média, nos 3 meses anteriores à triagem.Antecedentes de enxaqueca retiniana, enxaqueca basilar ou enxaqueca hemiplégica.Diagnóstico atual de esquizofrenia, transtorno bipolar ou transtorno de personalidade borderline.Outros síndromes de dor (por exemplo, fibromialgia, síndrome de dor regional complexa), ou distúrbios neurológicos significativos (exceto enxaqueca), ou outras condições médicas (incluindo endócrinas e ginecológicas, por exemplo, dismenorreia severa).
Sites
Instituto de Diagnóstico e Investigaciones Metabólicas - IDIM - sede centro - CABA
PatrocinadorPfizer
Tipo de estudoIntervencionista
Patologias
Enxaqueca Menstrual
Requisitos
Até 45 AnosFêmea
ID de estudo exclusivoclinicaltrials.gov
NCT06641466
