Última atualização há 19 dias
Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, níveis de medicamentos e efeitos de medicamentos de BMS-986326 em participantes adultos com diferentes formas de lúpus
60 pacientes em todo o mundo
Disponível em United States, Mexico, Argentina
Bristol-Myers Squibb
1Locais de pesquisa
60Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Lupus
Lúpus
Lúpus eritematoso cutâneo
Lúpus eritematoso discóide
Lúpus eritematoso sistêmico
requisitos para o paciente
Até 75 anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
- Ter um diagnóstico de Lupus Eritematoso Discoide (LED), Lupus Eritematoso Subagudo Cutâneo (LESC) ou Lupus Eritematoso Sistêmico (LES).Os participantes com DLE ou SCLE devem ter seu diagnóstico pelo menos 3 meses antes da triagem e ele deve ser confirmado por biópsia (exceto se apenas a região facial/cabeça/pescoço estiver afetada) e devem apresentar alguma atividade da doença em curso (com base na pontuação CLASI-A).Os participantes com Lúpus Eritematoso Sistêmico devem ter um diagnóstico de LES no momento da triagem, com base na Classificação para LES da EULAR/ACR de 2019, e apresentar gravidade da doença leve a moderada (com base em um escore SLEDAI-2K).
- SLE que é considerado pelo Investigador como grave.CLE induzida por drogas e SLE induzida por drogas.Mulheres grávidas ou a amamentar.Uso atual de >10 mg de prednisona (ou equivalente) por dia.
Sites
Clínica Adventista Belgrano - CABA - Buenos Aires
EstudoIM0341000
PatrocinadorBristol-Myers Squibb
Tipo de estudoIntervencionista
Patologias
LupusLúpus eritematoso cutâneoLúpus eritematoso discóideLúpus eritematoso sistêmico
Requisitos
Até 75 anosTodos os gêneros
ID de estudo exclusivoclinicaltrials.gov
NCT06013995
