Última atualização há 2 dias

Implantes carotídeos para a prevenção da recorrência de AVC por oclusão de grandes vasos em pacientes com fibrilação atrial tratados com anticoagulação oral

2000 pacientes em todo o mundo
Disponível em Brazil, United States
Pacientes com fibrilação atrial (FA) que tiveram um acidente vascular cerebral prévio apresentam risco muito alto de recorrência de acidente vascular cerebral isquêmico. A anticoagulação oral (ACO) é muito eficaz na redução do AVC, mas, apesar desse tratamento, os pacientes com FA que tiveram AVC no último ano ainda apresentam um risco muito alto de AVC recorrente, que frequentemente é incapacitante; estima-se que seja entre 3 e 7% ao ano. Cerca de 40% desses AVCs são causados por grandes êmbolos que resultam em oclusão de grandes vasos cerebrais (LVO). Assim, há uma necessidade médica não atendida bem documentada de melhorar a terapia de redução de AVC para pacientes com FA e AVC isquêmico prévio. Este estudo visa atender a essa necessidade não atendida testando se o uso de implantes bilaterais de filtro carotídeo, בנוסף à ACO, reduzirá o risco de AVC em pacientes com FA e AVC isquêmico recente (por exemplo, nos últimos 12 meses). Esses filtros demonstraram, in vitro, capturar todos os êmbolos ≥1,4 mm de comprimento ou diâmetro e, adicionalmente, capturar alguns êmbolos de diâmetro menor. Uma vez colocados bilateralmente nas artérias carótidas comuns, espera-se que impeçam que a maioria dos êmbolos ≥1,4 mm de comprimento ou diâmetro e potencialmente alguns menores alcancem a circulação cerebral anterior. Embora a circulação posterior não seja protegida, a maioria de todos os AVCs isquêmicos grandes em pacientes com FA ocorre na circulação anterior (cerca de 90%). Portanto, a hipótese é que os implantes bilaterais de carótida reduzirão significativamente os AVCs embólicos devido a LVO (redução de 60%) e terão um efeito importante, porém menor, sobre os AVCs embólicos causados por êmbolos menores que provocam oclusão não-LVO (redução de 10%). Os AVCs associados a LVO são mais frequentemente grandes e incapacitantes em comparação com os AVCs não-LVO. O objetivo principal do estudo é demonstrar que os implantes bilaterais de carótida reduzem os AVCs devidos a LVO e que também há redução no AVC isquêmico total, ambos em comparação com um braço controle (tratamento apenas com ACO). O estudo também avaliará a segurança da intervenção.
Javelin Medical
7Locais de pesquisa
2000Pacientes no mundo

Este estudo é para pessoas com

Arritmia cardíaca
Fibrilação atrial
Avc

requisitos para o paciente

De 18 Anos
Todos os gêneros

Requisitos médicos

Histórico documentado de FA clínica.
Histórico de acidente vascular cerebral isquêmico (ou seja, não hemorrágico), incluindo sintomas de AVC resolvendo-se dentro de 24 horas com neuroimagem positiva, atendendo a um dos seguintes critérios.
Grupo 1: O paciente estava em OAC no momento do AVC índice, com o AVC índice ocorrendo < 6 semanas após a inclusão. Grupo 2: O paciente não estava em OAC no momento do AVC, com o AVC índice ocorrendo < 6 semanas após a inclusão. Grupo 3: O paciente estava em OAC no momento do AVC índice, com o AVC índice ocorrendo de 6 a 52 semanas após a inclusão.
Uso planejado de um antagonista da vitamina K (AVK) ou de um anticoagulante oral direto (DOAC) durante a duração do estudo.
Paciente capaz de tolerar terapia antiplaquetária única além da anticoagulação oral por 6 meses, na opinião do investigador.
Ultrassom bilateral ou angiograma demonstrando todos os seguintes.
Faixa de diâmetro da artéria carótida comum interna: ≥5,3 mm e ≤8,8 mm.
Acessibilidade: até 40 mm da pele ao centro da artéria carótida comum.
Segmento de implantação livre de qualquer doença aterosclerótica.
Ausência de dissecção carotídea ou de stent(s) pré-existente(s) na artéria carótida comum.
Ausência de estenose ≥50% das artérias carótidas internas, conforme observado na ultrassonografia ou angiografia (CTA, MRA ou DSA).
Para ultrassom, calcule a porcentagem de estenose carotídea usando os Critérios de Consenso da Society of Radiologists in Ultrasound para Estenose Carotídea, em que estenose ≥50% é definida por velocidade sistólica de pico da artéria carótida interna de ≥125 cm/s, razão entre a velocidade sistólica de pico da artéria carótida interna/comum de 2 ou mais e velocidade diastólica final de ≥40 cm/s, ou evidência de quase oclusão.
Para angiografia, calcule a porcentagem de estenose carotídea usando os critérios do North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial (NASCET) ([D - N]/D x 100, onde N é o diâmetro luminal no local de estreitamento máximo e D é o diâmetro da artéria carótida interna distal normal além do bulbo, onde as paredes da artéria são paralelas.
Fornecimento de consentimento informado.
Contraindicação à anticoagulação oral (por exemplo, histórico de hemorragia intracraniana, distúrbios de coagulação hereditários ou adquiridos conhecidos, ou sangramento maior recorrente).
Contraindicação para terapia antiplaquetária única adicional por 6 meses a partir da randomização.
Estenose previamente documentada de 50% ou maior, ou placa de alto risco na opinião do investigador, da carótida comum, carótida interna, subclávia, vertebral ou artérias intracranianas que não tenha sido tratada com um procedimento de revascularização (ou seja, stent ou angioplastia).
Trombo arterial cervical ou intracraniano ativo (agudo/subagudo) visualizado (isto é, livre-flutuante) na tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) ou angiografia por subtração digital (DS) com risco de causar acidente vascular cerebral adicional/lesão cerebral.
Aneurisma previamente documentado da artéria carótida interna ou de seus ramos (ou seja, artéria oftálmica, comunicante posterior, coróidea anterior, cerebral anterior e cerebral média) com 6 mm ou mais de diâmetro.
Cirurgia prévia ou radioterapia do pescoço no segmento de implantação.
Dispositivo de oclusão percutânea do apêndice atrial esquerdo pré-existente, que foi implantado após o acidente vascular cerebral isquêmico mais recente.
Procedimento planejado de oclusão do apêndice atrial esquerdo.
Mulher grávida ou mulher não pós-menopáusica que não esteja disposta a usar um método contraceptivo eficaz durante a duração do estudo.
Infecção sistêmica manifesta.
Sensibilidade conhecida ao níquel ou metais de titânio, ou suas ligas.
Participação ativa em outro ensaio de tratamento com medicamento ou dispositivo investigacional.
Qualquer outra condição que, na opinião do investigador, possa afetar adversamente a segurança do paciente ou limitar a capacidade do paciente de concluir o estudo.

Sites

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R. XV de Novembro, 1299 - Centro, Curitiba - PR, 80060-000, Brazil
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Rua Dr. Ovídio Pires de Campos 785 - Estado de São Paulo 05403-000
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Rua Ramiro Barcelos, 2350, Av. Protásio Alves, 211 - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903
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Av. São Rafael, 2152 - São Marcos, Salvador - BA, 41253-190
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R. Sena Madureira, 1500 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04021-001
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R. São José, 76 - Centro, Vitória - ES, 29018-140, Brazil
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