Última atualização há 41 horas

Torvutatug Samrotecan Mais Bevacizumabe como manutenção de primeira linha no câncer epitelial de ovário avançado negativo para deficiência de recombinação homóloga (HRD)

950 pacientes em todo o mundo
Disponível em Argentina, Brazil, Chile, Colombia, Peru, United States
Este estudo tem como objetivo ver se torvu-sam em combinação com bevacizumabe permite que os pacientes vivam mais tempo sem que o câncer piore, em comparação com pacientes que recebem bevacizumabe. Os pacientes elegíveis serão aqueles que não apresentaram progressão após a conclusão do tratamento de indução de primeira linha com quimioterapia baseada em platina (PBC) e bevacizumabe. Todos os pacientes devem ser HRD-negativos por meio de teste local aprovado pelo estudo já existente ou teste central prospectivo e ter um status de receptor alfa de folato confirmado determinado por teste central prospectivo.
AstraZeneca
950Pacientes no mundo

Este estudo é para pessoas com

Câncer de ovário

requisitos para o paciente

De 18 Anos
Fêmea

Requisitos médicos

Participantes com carcinoma epitelial de alto grau do ovário, trompa de Falópio ou peritônio primário, recém-diagnosticado, estágio III/IV da FIGO, confirmado histologicamente.
Fornecimento de uma amostra tumoral FFPE arquivada.
Participantes que completaram pelo menos 6 ciclos e no máximo 8 ciclos de quimioterapia à base de platina em primeira linha (PBC) antes da randomização.
Os participantes devem ter recebido um mínimo de 3 ciclos de bevacizumabe em combinação com os 3 últimos ciclos de PBC, antes da randomização.
Participantes que concluíram a cirurgia citorredutora ou têm doença inoperável.
Participantes com doença não progressiva após a conclusão da terapia de indução de primeira linha.
tumor HRD negativo.
Participantes com tumores de origem não epitelial, tumores borderline ou tumores epiteliais de baixo grau.
Participantes com histórico de ILD/pneumonite (não infecciosa) que exigiu esteroides ou oxigênio suplementar, ou que têm ILD/pneumonite atual, ou em que a ILD/pneumonite suspeita não pode ser descartada por imagem na Triagem.
Participantes com ferida não cicatrizante, úlcera ativa ou fratura óssea.
Participantes com evidência de obstrução intestinal ativa ou em curso.
Exposição prévia a qualquer terapia direcionada a FRα, incluindo MIRV, ou a qualquer conjugado anticorpo-fármaco (ADC) TOP1i.
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