O estudo tem como objetivo avaliar se a associação do laser Nd:YAG transdérmico de 1064 nm com espuma de polidocanol melhora a oclusão venosa e os resultados estéticos em comparação com a espuma sozinha. Os participantes serão pacientes adultos com varizes de membros inferiores CEAP 1-3 confirmadas por ultrassonografia Doppler. Após a randomização (1:1), o grupo controle receberá espuma de polidocanol a 0,5%, enquanto o grupo de intervenção receberá espuma de polidocanol a 0,25% seguida pela aplicação do laser transdérmico. Uma segunda sessão será realizada somente se a oclusão parcial persistir na avaliação de 30 dias. As avaliações incluirão oclusão venosa em 30, 90 e 180 dias após o procedimento, pigmentação, intensidade da dor, número de sessões necessárias, satisfação do paciente e eventos adversos. Fotografias padronizadas serão tiradas na linha de base, em 30, 90 e 180 dias.