Um Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Níveis de Medicamento e Eficácia Preliminar de Combinações de BMS-986507 em Participantes Adultos com Tumores Sólidos Avançados
218 pacientes em todo o mundo
Disponível em Chile, United States
Bristol-Myers Squibb
218Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Tumores sólidos
Tumores avançados
Medicação / medicamento a ser usado
Câncer de Pulmão Não Pequenas Células (CPNPC)
Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico mutado (EGFRmt)
Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico tipo selvagem (EGFRwt)
requisitos para o paciente
De 18 Anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
Os participantes devem ter pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos.
Os participantes devem ter um Estado Funcional do Grupo Cooperativo Oriental de Oncologia de 0 ou 1.
Os participantes devem ter uma expectativa de vida de pelo menos 3 meses no momento da primeira dose.
Os participantes não devem ter nenhuma histologia misturada de Câncer de Pulmão de Células Pequenas (SCLC) e Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (NSCLC).
Os participantes não devem ter nenhuma metástase sintomática do sistema nervoso central (SNC) não tratada.
Os participantes não devem ter antecedentes de infecções recorrentes graves.
Os participantes não devem ter antecedentes de doenças cardíacas graves.
Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo se aplicam.
