O estudo será controlado, randomizado, duplo-cego e incluirá pacientes com dor crônica no pescoço, divididos em quatro grupos:
1. TDCS ativo associado a estímulos de reconhecimento de lateralidade (n = 25); 2. TDCS ativo associado a estímulos de reconhecimento de paisagem (n = 25); 3. TDCS simulado associado a estímulos de reconhecimento de lateralidade (n = 25); 4. TDCS simulado associado a estímulos de reconhecimento de paisagem (n = 25);
Oito sessões de indução serão realizadas duas vezes por semana por quatro semanas. Pacientes que apresentarem uma resposta positiva na primeira reavaliação (respondentes) permanecerão no acompanhamento do estudo e passarão por uma sessão de manutenção semanal, por quatro semanas, e mais duas sessões quinzenais.
Os seguintes instrumentos serão usados para avaliação: limiares de segurança motor via gerador de pulso MagVenture com uma bobina de superfície plana, figura 8; dispositivo OPAL com sensores; aplicativo Recognize™; Escala Analógica Visual (EAV); Inventário Breve de Dor (BDI); Impressão Clínica Global - ICG (versão do paciente e avaliada); Questionário Padrão de Dor McGill - Formato Curto; Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HAD); Pesquisa de saúde de 36 itens do Medical Outcomes Study (SF-36); Mini melhor teste; testes neurodinâmicos (testes de tensão do membro superior); e testes sensoriais quantitativos. Além das avaliações pré e pós-intervenção, haverá acompanhamento pós-tratamento realizado três, seis e 12 meses após a randomização por telefone ou e-mail. Espera-se que a aplicação combinada de tDCS com estímulos relacionados à lateralidade tenha efeitos positivos em pacientes com dor no pescoço, impactando em variáveis como dor, movimentos funcionais e qualidade de vida desses pacientes.