Timol em Netrin-1 em pacientes obesos

Objetivo: Avaliar o efeito da administração de timol na concentração sérica de netrina-1 em obesos. Material e métodos: trata-se de um desenho de ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. Critérios de inclusão: 1. - Sujeitos entre 18 e 35 anos. 2. - Indivíduos com IMC ≥ 30,0 e ≤35,0. 3. - Indivíduos com pressão arterial sistólica inferior a 135 mmHg. 4. - Indivíduos com pressão arterial diastólica inferior a 85 mmHg. 5. - Aceitação voluntária e assinatura do consentimento informado. Esses pacientes serão divididos aleatoriamente em dois grupos, um terá a intervenção com timol 200 mg a cada 8 horas por 90 dias enquanto o outro terá placebo com Mg 200 mg a cada 8 horas por 90 dias. Análise estatística: variáveis quantitativas: média e desvio padrão. Variáveis qualitativas: frequências e percentagens. Na comparação de acordo com o nível sérico de netrin-1 entre os dois grupos após a intervenção: t student para variáveis quantitativas, Qui quadrado para variáveis qualitativas. Significância estatística p igual ou inferior a 0,05.