Disponível em United States, Brazil, Spain, Belgium
Telios Pharma, Inc.
2Locais de pesquisa
121Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Síndromes mieloproliferativas
Mielofibrose
requisitos para o paciente
De 18 anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
Adultos com idade ≥18 anos
Diagnóstico confirmado de PMF, MF pós-PV ou MF pós-ET, conforme avaliado pelo médico assistente de acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Baço palpável medindo ≥5 cm abaixo do LCM ou volume do baço de ≥450 cm³ por avaliação de ressonância magnética ou tomografia computadorizada.
Estado de desempenho do Grupo Cooperativo de Oncologia do Leste (ECOG) de ≤2
Funções hematológicas, hepáticas e renais adequadas
Tratamento prévio com inibidores de BTK ou BMX
Cohortes 1 e 2 - Tratamento prévio com JAKi dentro de 21 dias do exame de ressonância magnética/tomografia computadorizada de triagem. Os participantes da Coorte 3 não devem ter recebido JAKi.
Esplenectomia prévia ou irradiação esplênica dentro de 24 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo
Sites
Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)
Incorporando
Rua Ramiro Barcelos, 2350, Av. Protásio Alves, 211 - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903
