Última atualização há 13 meses

Estudo de TL-895 em indivíduos com mielofibrose

121 pacientes em todo o mundo
Disponível em United States, Brazil, Spain
Telios Pharma, Inc.
2Locais de pesquisa
121Pacientes no mundo

Este estudo é para pessoas com

Síndromes mieloproliferativas
Mielofibrose

requisitos para o paciente

De 18 anos
Todos os gêneros

Requisitos médicos

Adultos com idade ≥18 anos
Diagnóstico confirmado de PMF, MF pós-PV ou MF pós-ET, conforme avaliado pelo médico assistente de acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Baço palpável medindo ≥5 cm abaixo do LCM ou volume do baço de ≥450 cm³ por avaliação de ressonância magnética ou tomografia computadorizada.
Estado de desempenho do Grupo Cooperativo de Oncologia do Leste (ECOG) de ≤2
Funções hematológicas, hepáticas e renais adequadas
Tratamento prévio com inibidores de BTK ou BMX
Cohortes 1 e 2 - Tratamento prévio com JAKi dentro de 21 dias do exame de ressonância magnética/tomografia computadorizada de triagem. Os participantes da Coorte 3 não devem ter recebido JAKi.
Esplenectomia prévia ou irradiação esplênica dentro de 24 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo

Sites

Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Incorporando
Rua Ramiro Barcelos, 2350, Av. Protásio Alves, 211 - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903
Instituto de Ensino e Pesquisa São Lucas
Incorporando
São Paulo, Sao Paulo, 01236-030
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