Células tumorais circulantes e redução do tratamento após terapia neoadjuvante para câncer de mama HER2 positivo

Serão incluídos pacientes com câncer de mama HER2 positivo (receptores hormonais positivos ou negativos), candidatos à terapia neoadjuvante com pertuzumabe e trastuzumabe. Amostras de sangue serão coletadas na linha de base (antes do início do neoadjuvante) para a análise de CTCs e sua positividade para HER2 por IHC e ISH. Pacientes com resposta patológica completa serão incluídos na fase de randomização do estudo. Haverá 2 coortes: CTCs HER2 positivos no início do estudo e HER2 negativos / CTCs ausentes no início do estudo. Em cada coorte, os pacientes serão randomizados na proporção de 1: 1 para trastuzumabe adjuvante versus trastuzumabe adjuvante + pertuzumabe