Ensayo clinico para paciente con COVID-19
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Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado doble ciego para analizar el EEG como marcador neurobiológico predictor de HD-tDCS 4x1 en pacientes con COVID-19 largo. Este estudio está de acuerdo con las pautas CONSORT, que investigarán la efectividad del tratamiento con HD-tDCS. Se inscribirán pacientes que tuvieran un diagnóstico médico de COVID-19, clínicamente estables, capaces de responder a órdenes simples, capaces de caminar durante seis minutos y que firmen el formulario de consentimiento del estudio. Serán excluidos quienes presenten enfermedades neurológicas asociadas, embarazadas, usuarios de psicofármacos, pacientes portadores de implantes metálicos, dispositivos electrónicos, marcapasos, o pacientes epilépticos. Los pacientes serán asignados aleatoriamente al grupo experimental o control simulado. Las sesiones para el grupo experimental consisten en HD-tDCS anódica en la corteza motora primaria diafragmática izquierda asociada al entrenamiento respiratorio (10 sesiones, 3mA, 20 minutos/sesión). En la condición simulada, el dispositivo proporcionó un período de aceleración de 30 segundos hasta los 3 mA completos, seguido inmediatamente por una disminución de 30 segundos. Los pacientes serán evaluados en tres momentos: pretratamiento, postratamiento y después de 30 días de finalizar el tratamiento (seguimiento).
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Descripción
Extraído de clinicaltrials.gov
Predicción de resultados de la intervención HD-tDCS en COVID-19 prolongado mediante biomarcadores electroencefalográficos y enfoque de aprendizaje automático.
Criterios de Inclusión y Exclusión
Extraído de clinicaltrials.gov
Para participar del ensayo, es muy importante que cumplas con todos los criterios de inclusión y que no cuentes con ninguno de los criterios de exclusión. Si tenés dudas, podés consultar a tu médico o al investigador responsable del ensayo. A continuación hacé click y conocé algunos de estos criterios.
- Los pacientes que hayan sido diagnosticados con COVID-19, se encuentren clínicamente estables, sean capaces de responder a órdenes simples, puedan caminar durante seis minutos y firmen el formulario de consentimiento del estudio serán inscritos.
- Las personas que presenten enfermedades neurológicas asociadas, estén embarazadas, sean usuarios de drogas psicoactivas, tengan implantes metálicos, dispositivos electrónicos, marcapasos, o sean pacientes epilépticos serán excluidos.