Ensayo clínico para pacientes con COVID-19
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Descripción
Extraído de clinicaltrials.gov
Protección endotelial en pacientes post COVID-19. El efecto de la sulodexida en los niveles séricos de biomarcadores para la disfunción endotelial. Un ensayo prospectivo, aleatorizado, controlado con placebo e iniciado por un investigador
Criterios de Inclusión y Exclusión
Extraído de clinicaltrials.gov
Para participar del ensayo, es muy importante que cumplas con todos los criterios de inclusión y que no cuentes con ninguno de los criterios de exclusión. Si tenés dudas, podés consultar a tu médico o al investigador responsable del ensayo. A continuación hacé click y conocé algunos de estos criterios.
- mayores de 18 años
- "¿Hombre o mujer?"
- Pacientes con prueba positiva documentada de SARS-CoV-2 mediante PCR obtenida durante el curso de la enfermedad.
- Paciente convaleciente de COVID-19 (definido como al menos 10 días después del inicio de los síntomas, sin fiebre durante al menos 24 horas sin el uso de antipiréticos y mejoría de los síntomas respiratorios de acuerdo con el Índice de Gravedad Rápida de COVID-19 (qCSI).
- Firma del consentimiento informado.
- presentaciones de gravedad clínica moderada o peor de COVID-19. (Según la escala de progresión clínica de la Organización Mundial de la Salud)
- Riesgo de complicaciones de salud superior al 50% según la calculadora de riesgo de salud.
- uso concomitante de otro anticoagulante.
- embarazo conocido
- hipersensibilidad conocida a la sulodexida
- la necesidad de atención hospitalaria en la evaluación preliminar
- Insuficiencia renal con un aclaramiento de creatinina (CrCl) <30 ml/min o terapia de reemplazo renal continuo, hemodiálisis o diálisis peritoneal.
- La cuenta de plaquetas sanguíneas es <30,000/µL.
- Otras condiciones que se considera que aumentan el riesgo de sangrado, según lo determine el investigador.