Ensayo clínico para pacientes con COVID-19

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Descripción

Extraído de clinicaltrials.gov

Protección endotelial en pacientes post COVID-19. El efecto de la sulodexida en los niveles séricos de biomarcadores para la disfunción endotelial. Un ensayo prospectivo, aleatorizado, controlado con placebo e iniciado por un investigador

Criterios de Inclusión y Exclusión

Extraído de clinicaltrials.gov

Para participar del ensayo, es muy importante que cumplas con todos los criterios de inclusión y que no cuentes con ninguno de los criterios de exclusión. Si tenés dudas, podés consultar a tu médico o al investigador responsable del ensayo. A continuación hacé click y conocé algunos de estos criterios.

  • mayores de 18 años
  • "¿Hombre o mujer?"
  • Pacientes con prueba positiva documentada de SARS-CoV-2 mediante PCR obtenida durante el curso de la enfermedad.
  • Paciente convaleciente de COVID-19 (definido como al menos 10 días después del inicio de los síntomas, sin fiebre durante al menos 24 horas sin el uso de antipiréticos y mejoría de los síntomas respiratorios de acuerdo con el Índice de Gravedad Rápida de COVID-19 (qCSI).
  • Firma del consentimiento informado.
  • presentaciones de gravedad clínica moderada o peor de COVID-19. (Según la escala de progresión clínica de la Organización Mundial de la Salud)
  • Riesgo de complicaciones de salud superior al 50% según la calculadora de riesgo de salud.
  • uso concomitante de otro anticoagulante.
  • embarazo conocido
  • hipersensibilidad conocida a la sulodexida
  • la necesidad de atención hospitalaria en la evaluación preliminar
  • Insuficiencia renal con un aclaramiento de creatinina (CrCl) <30 ml/min o terapia de reemplazo renal continuo, hemodiálisis o diálisis peritoneal.
  • La cuenta de plaquetas sanguíneas es <30,000/µL.
  • Otras condiciones que se considera que aumentan el riesgo de sangrado, según lo determine el investigador.