Última atualização há 6 meses

Segurança e eficácia do IMC-F106C como agente único e em combinação com inibidores de checkpoint

727 pacientes em todo o mundo
Disponível em Spain, Brazil, United States
O estudo IMC-F106C-101 Fase 1/2 será avaliado em pacientes com tumores metastáticos/não ressecáveis, que incluem alguns Tumores Sólidos Avançados e será conduzido em duas fases. 1. Fase 1: Identificar a Dose Máxima Tolerada (DMT) e/ou a Dose Recomendada para a Fase 2 (DRF2) de IMC-F106C como agente único e administrada em combinação com quimioterapias, terapias direcionadas e anticorpos monoclonais. 2. Fase 2: Avaliar a eficácia de IMC-F106C em tumores sólidos avançados selecionados.
Immunocore Ltd
1Locais de pesquisa
727Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Tumores sólidos
Tumores avanzados
requisitos para o paciente
De 18 anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
Sites
Hospital Nossa Senhora da Conceição
Incorporando
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