Última atualização há 49 dias
Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do creme Ruxolitinibe em participantes com prurigo nodular (PN)
180 pacientes em todo o mundo
Disponível em Spain, United States, Chile, Argentina
O estudo compreende um período de tratamento duplo-cego, controlado por veículo (DBVC) de 12 semanas, seguido por um período de extensão aberto de 40 semanas e um período de acompanhamento de segurança de 30 dias. na linha de base serão tratadas e, durante o período de rótulo aberto, apenas as áreas ativas afetadas por PN serão tratadas.
Incyte Corporation
12Locais de pesquisa
180Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Prurigo nodular
requisitos para o paciente
Até 99 anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
Sites
Psoriahue Medicina Interdisciplinaria - CABA, Buenos Aires
Incorporando
Instituto de Especialidades de la Salud Rosario Clínica del Tórax
Incorporando
Centro de Investigaciones Metabólicas (CINME) S.A. - CABA, Buenos Aires
Incorporando
Centro de Investigaciones Médicas Mar del Plata SRL
Incorporando
Consultorios Médicos Dr. Isaac Scherbovsky - Mendoza
Incorporando
Hospital Universitario Austral - Pilar
Incorporando
Centro de Investigaciones Médicas Tucumán
Incorporando
Centro Médico - Buenos Aires Skin S.A. - CABA, Buenos Aires
Incorporando
CONEXA Investigación Clínica S.A.
Incorporando
CEDIC Centro de Investigación Clínica - CABA, Buenos Aires
Incorporando
EstudoTRuE-PN1
PatrocinadorIncyte Corporation
Patologias
Requisitos
Até 99 anosTodos os gêneros
ID de estudo exclusivoclinicaltrials.gov
NCT05755438
