Última atualização há 2 meses
Estudo do PF-07220060 com Letrozole em Adultos com Câncer de Mama HR-positivo HER2-negativo que Não Receberam Tratamento Anticâncer para Doença Avançada/Metastática
1020 pacientes em todo o mundo
Disponível em Spain, United States, Belgium, Argentina
Pfizer
1Locais de pesquisa
1020Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Cancer de mama
Medicação / medicamento a ser usado
Câncer de mama localmente avançado ou metastático
Receptor de estrogênio positivo [ER(+)]
Receptor de progesterona positivo [PR(+)]
Receptor hormonal positivo [HR(+)]
Receptor 2 de fator de crescimento epidérmico humano negativo [HER2(-)]
ER(+)/HER2(-)
PR(+)/HER2(-)
HR(+)/HER2(-)
Câncer de Mama Avançado
Tumor de mama
Câncer de mama
Palbociclib
Abemaciclib
Ribociclib
Resposta Parcial+ (RP+)
Câncer de mama metastático
Terapia Hormonal
Câncer de mama hormônio positivo
Câncer de mama recorrente
HR+
HER2-negativo
Recaída
Recorrente
Tratamento de primeira linha
Câncer de Mama do Lado Esquerdo
Câncer de Mama do Lado Esquerdo
Câncer de Mama do Lado Direito
Câncer de Mama do Lado Direito
Câncer de Mama Unilateral
Câncer de mama
CDK4i
CDK4/6i
Câncer de Mama Bilateral
requisitos para o paciente
De 18 Anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
- Confirmação histológica de câncer de mama com evidência de doença localmente avançada ou metastática, que não é passível de ressecção cirúrgica ou radioterapia com intenção curativa.Tumor positivo para receptor de estrogênio (ER) e/ou receptor de progesterona (PR) documentado.Tumor HER2-negativo documentado.Anteriormente não tratado com qualquer terapia anticâncer sistêmica para sua doença localmente avançada ou metastática.Doença mensurável ou doença apenas óssea não mensurável conforme definido pelo RECIST versão 1.1.
- Em crise visceral com risco de complicações imediatamente ameaçadoras à vida a curto prazo.História atual ou passada de metástases do sistema nervoso central.Recebeu terapia endócrina (TE) (neo)adjuvante anterior e teve recorrência durante ou dentro de 12 meses após a última dose de TE.Recebeu tratamento prévio com CDK4/6i (neo)adjuvante e teve recorrência durante ou dentro de 12 meses após a última dose de CDK4/6i.Função renal inadequada, disfunção hepática ou anormalidades hematológicas.
Sites
Organización Médica de Investigación (OMI)
Incorporando
EstudoFourLight-3
PatrocinadorPfizer
Tipo de estudoIntervencionista
Patologias
Cancer de mama
Requisitos
De 18 AnosTodos os gêneros
ID de estudo exclusivoclinicaltrials.gov
NCT06760637
