Pesquisa clínica para pessoas com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) ativo: este estudo busca avaliar a eficácia e segurança de um novo tratamento chamado Deucravacitinib
Esta pesquisa clínica em fase III tem como objetivo demonstrar se este novo tratamento de administração oral poderia controlar a atividade da doença em pessoas com LES.
O deucravacitinib é um inibidor JAK que atua especificamente dentro das células de defesa para bloquear a enzima tirosina quinase 2 (TYK2). O bloqueio desta enzima modifica a ação dos linfócitos T e evita a superprodução de citocinas (interleucina 10, 12 e 23) e outras proteínas (interferons tipo 1) que mantêm a inflamação no organismo. Ao desligar a cascata bioquímica inflamatória, os surtos da doença autoimune são "acalmados".
O objetivo do estudo é demonstrar se o deucravacitinib é eficaz no lúpus, assim como já é em doenças, como por exemplo, a psoríase. Este tratamento é administrado por via oral e atua sobre as vias imunológicas que promovem a inflamação, por isso espera-se que contribua para o tratamento da maioria dos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico.
Pesquisa na América Latina
A pesquisa clínica desta molécula, desenvolvida pelos laboratórios Bristol Myers-Squibb, está ativa em toda a América Latina e recrutará pacientes com idades entre 18 e 75 anos diagnosticados, pelo menos, há 24 semanas com lúpus eritematoso sistêmico.
O medicamento, que é administrado por via oral, reduziria os danos causados pelo lúpus em diferentes áreas do corpo, como articulações, rins, pulmões e coração.
Pessoas diagnosticadas com lúpus podem participar gratuitamente da pesquisa, que foi aprovada por órgãos reguladores de saúde e Comitês de Ética.
Ao participar de um Ensaio Clínico, os pacientes têm acesso sem custo a:
- Transporte de sua casa para o centro de pesquisa mais próximo
- Atendimento médico especializado sob responsabilidade do médico pesquisador
- Análises laboratoriais e estudos necessários para avaliar seu quadro clínico
Busque mais informações no botão disponível nesta página. Nossa equipe de assistentes da comunidade entrará em contato com você em um prazo máximo de 72 horas para lhe contar mais sobre este estudo de pesquisa.
