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O objetivo deste estudo é testar a hipótese de que o tratamento com inclisiran sódico 300 mg sc administrado no Dia 1, Mês 3 (Dia 90) e a cada 6 meses a partir de então, além da terapia com estatinas de alta intensidade bem tolerada em participantes com A ASCVD reduzirá significativamente o risco de eventos cardiovasculares adversos maiores de 3 pontos (3P-MACE) definidos como um composto de morte CV, infarto do miocárdio (IM) não fatal e acidente vascular cerebral isquêmico não fatal. Isso será comparado ao placebo em conjunto com a terapia com estatinas de alta intensidade bem tolerada.
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