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Os objetivos principais do estudo são Sobrevivência Livre de Progressão (PFS) e Sobrevivência Geral (OS) como terapia de primeira linha em participantes com TPS do ligante de morte programado 1 (PD-L1) <50% e NSCLC avançado ou metastático sem alternâncias genômicas acionáveis. Os participantes elegíveis serão randomizados em uma proporção de 1:1:1 para a) Dato-DXd mais pembrolizumabe mais platina; b) Dato-DXd mais pembrolizumabe; ou c) pembrolizumabe mais pemetrexedo mais platina. A terapia com platina será carboplatina ou cisplatina, a critério do investigador. O estudo será dividido em três períodos: Período de Triagem (incluindo triagem de tecidos), Período de Tratamento e Período de Acompanhamento.
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