Disponível em Argentina
Este é um estudo piloto prospectivo, de centro único, rótulo aberto e braço único do Sistema eShunt. A população do estudo consiste em pacientes com hemorragia subaracnóidea pós-aneurismática (HSA) tratados para aumento da pressão intracraniana (ICP), resultando em hidrocefalia sintomática usando um dreno ventricular externo (EVD) para facilitar a drenagem do LCR e que não podem ser "desmamados" do EVD sete ou mais dias após o evento hemorrágico. O estudo será realizado em um único local com até 30 sujeitos que atendam aos critérios de inclusão e exclusão do estudo. Os indivíduos serão avaliados a cada 30 dias durante os primeiros 90 dias após a implantação do implante eShunt, com avaliação neurológica padrão apropriada para pacientes com hidrocefalia comunicante. Além disso, o acompanhamento ocorrerá em 180 dias, 12 e 24 meses pós-operatório e incluirá exames de imagem além da avaliação neurológica padrão.
1Locais de pesquisa
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