Disponível em Mexico, United States, Peru
Este é um estudo de fase 3, multicêntrico, multinacional, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança do anifrolumabe versus placebo adicionado ao SOC (consistindo de MMF e glicocorticóides) em adultos com classe III ou classe proliferativa ativa IV LN (com ou sem Classe V concomitante). A duração total do estudo pode ser de até aproximadamente 116 semanas, incluindo a Triagem e Acompanhamento. Aproximadamente 360 participantes serão randomizados em uma proporção de 1:1 para receber anifrolumabe ou placebo durante todo o período de tratamento.
