Última atualização há 13 dias
Estudo de Daxdilimabe (HZN-7734) em Pacientes com Lúpus Eritematoso Discóide Primário Moderado a Grave
99 pacientes em todo o mundo
Disponível em United States, Brazil
Aproximadamente 99 participantes serão inscritos para receber daxdilimabe ou placebo administrado por via subcutânea uma vez a cada quatro semanas (Q4W) do Dia 1 à Semana 44. Após a semana 24, todos os indivíduos receberão daxbilimabe, incluindo aqueles designados para o braço placebo, Q4W da Semana 24 a Semana 44. A duração máxima do estudo por participante é de aproximadamente 60 semanas, incluindo triagem, 48 semanas para o período de tratamento em que os participantes receberão daxdilimabe ou placebo e aproximadamente 8 semanas para o período de acompanhamento. As avaliações de segurança serão realizadas regularmente durante o curso do estudo.
Horizon Therapeutics Ireland DAC
14Locais de pesquisa
99Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Lupus
Lupus eritematoso discoide
requisitos para o paciente
Até 75 anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
Sites
Av. Pueyrredon 1746, CABA, Buenos Aireshttp://www.ciprec.org/es
Hospital Universitário Walter Cantídio - Universidade Federal do Ceará - Fortaleza, Ceara
Incorporando
Rua Coronel Nunes de Melo, S/N, Unidade de Pesquisa Clínica - 1º andar, Fortaleza, Ceara
Alameda Augusto Stellfeld, 1908 - Bigorrilho, Curitiba - PR, 80730-150
Av. Brg. Faria Lima, 5544 Sao Jose do Rio Preto - Estado de São Paulo 15090-000
R. da Glória, 344 - Glória, Rio de Janeiro - RJ, 20241-180
10 de febrero de 1967, Caxias do Sul, Río Grande del Sur
R. Ramiro Barcelos, 910 - Floresta, Porto Alegre - RS, 90035-001, Brazil
Rua Professor Annes Dias - Centro Histórico, Porto Alegre - RS, 90020-090, Brazil
R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888
R. Silva Jardim, 187 - 63 - Centro, São Bernardo do Campo - SP, 09715-090, Brazil
R. Cel. Aureliano de Camargo, 905 - Centro, Tatuí - SP, 18270-170
PatrocinadorHorizon Therapeutics Ireland DAC
Patologias
Lupus eritematoso discoide
Requisitos
Até 75 anosTodos os gêneros
ID de estudo exclusivoclinicaltrials.gov
NCT05591222
