El objetivo de este estudio, realizado en el marco del protocolo maestro W8M-MC-CWMM (NCT06143956), es evaluar la eficacia y la seguridad de LY4086940 en comparación con un placebo en participantes sin diabetes tipo 2 que padecen obesidad o sobrepeso y que presentan una afección de salud relacionada con el peso. La participación en el estudio tendrá una duración aproximada de 58 semanas.