Ultima actualización hace 6 días

Ensayo clínico para personas con acné vulgar facial

60 pacientes en el mundo

Ensayo clínico prospectivo, pragmático y abierto del tratamiento secuencial por radiofrecuencia comparado con la terapia tópica estándar para el acné vulgar facial inflamatorio de leve a moderado.

Disponible en Mexico

Jeisys Medical Inc

60Pacientes en el mundo

Acné

Hasta 40 años

Todos los géneros

: Participantes hombres o mujeres de 18 a 40 años de edad.
Diagnóstico clínico de acné vulgar facial inflamatorio leve a moderado, definido como grado 2 o 3 de la Evaluación Global del Investigador (IGA).
Presencia de 10-40 lesiones faciales inflamatorias (pápulas y pústulas).
Dispuesto y capaz de cumplir con los requisitos del estudio, el calendario de tratamiento y las visitas de seguimiento.
Capaz de comprender los procedimientos del estudio y proporcionar consentimiento informado por escrito.

: Acné grave, incluido el acné noduloquístico.
Infección cutánea activa, herida abierta u otra afección dermatológica significativa en el área de tratamiento que pueda interferir con las evaluaciones o el tratamiento del estudio.
Uso de isotretinoína sistémica dentro del periodo especificado por el protocolo antes de la inscripción.
Uso reciente de tratamientos sistémicos o tópicos para el acné que puedan interferir con la evaluación de las intervenciones del estudio.
Tratamiento previo con dispositivo basado en energía en el área facial dentro del período especificado por el protocolo antes de la inscripción.
Embarazo o lactancia.
Presencia de un dispositivo electrónico implantado u otra contraindicación para el tratamiento por radiofrecuencia.
Hipersensibilidad conocida o contraindicación a adapaleno, peróxido de benzoilo u otros componentes del tratamiento comparador.
Cualquier afección médica o uso de medicamentos que, a criterio del investigador, pueda afectar la seguridad del participante, la participación en el estudio o la interpretación de los resultados del estudio.

PatrocinadorJeisys Medical Inc

Tipo de estudioIntervencionista

Patologías

Acné

Requerimientos

Hasta 40 añosTodos los géneros

ID de estudio únicoclinicaltrials.gov

NCT07805655