Eficacia y seguridad de darunavir/cobicistat más lamivudina en comparación con darunavir/cobicistat más tenofovir alafenamida/emtricitabina en personas que viven con VIH con supresión virológica a las 24 y 48 semanas de seguimiento.
Disponible en Mexico
Instituto Mexicano del Seguro Social
1Sitios de investigación
78Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
VIH
HIV
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Masculino
Requisitos médicos
Hombres con VIH con supresión virológica, en transición desde un régimen de DRV/c (800 mg/150 mg) + TDF/FTC (300 mg/200 mg) durante al menos 48 semanas antes del estudio.
Supresión viral durante 48 semanas antes del estudio.
Aceptar participar en el estudio firmando un formulario de consentimiento informado por escrito.
18 años de edad o más.
Tasa de filtración glomerular (GFR) por CDK-EPI mayor o igual a 60 mL/min.
Beneficiarios del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) tratados en el Hospital de Enfermedades Infecciosas del Centro Médico Nacional "La Raza".
Retirada del consentimiento informado.
Pérdida de cobertura.
No asistir a la recolección de muestras dentro del plazo requerido.
Centros de investigación
Hospital De Especialidades Médicas Centro Médico Nacional La Raza
Incorporando
P.º de las Jacarandas s/n, La Raza, Azcapotzalco, 02990 Ciudad de México, CDMX
