Evaluación de la precisión de la biopsia percutánea asistida por vacío en la predicción de la respuesta anatomopatológica mamaria en pacientes con cáncer de mama sometidas a quimioterapia neoadyuvante.
Disponible en Brazil
Instituto do Cancer do Estado de São Paulo
1Sitios de investigación
100Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Cáncer de mama
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Femenino
Requisitos médicos
Pacientes femeninas con carcinoma mamario invasivo de tipo no especial (cualquier subtipo inmunohistoquímico: luminal, triple negativo o HER2+).
Indicación para quimioterapia neoadyuvante.
Clipping del tumor realizado antes de la quimioterapia neoadyuvante.
Estadificación clínica cT1-T3, N0-N1, M0, definida por examen clínico, mamografía, resonancia magnética mamaria, tomografía computarizada de tórax/abdomen/pelvis y gammagrafía ósea.
Respuesta clínica e imagenológica completa o lesión residual menor o igual a 2 cm en el diámetro mayor en la mamografía y resonancia magnética después de la quimioterapia neoadyuvante y antes del tratamiento quirúrgico.
Tumores multicéntricos (más de 2 lesiones).
Uso actual de anticoagulantes.
Calcificaciones extensas (mayor a 2 cm).
Mujeres embarazadas.
No someterse a un tratamiento quirúrgico.
Antecedentes personales de otras neoplasias malignas en los últimos 5 años.
Ausencia de lesión residual en las imágenes en los casos de migración del clip desde el marcaje del lecho tumoral.
Centros de investigación
Instituto do Câncer do Estado de São Paulo "Octavio Frias de Oliveira" - ICESP
Av. Dr. Arnaldo, 251 - Consolação, São Paulo - SP, 01255-090, Brazil
EstudioVAC-Biopsy
PatrocinadorInstituto do Cancer do Estado de São Paulo