Ultima actualización hace 36 días
Ensayo clínico para pacientes con síndrome de ojo seco
36 pacientes en el mundo
Efectividad de la oclusión del tapón punctal superior en pacientes con enfermedad de ojo seco con oclusión punctal inferior previa.
Disponible en Mexico
Este estudio prospectivo, consecutivo, intervencionista, longitudinal, de serie de casos incluye pacientes con enfermedad de ojo seco por deficiencia acuosa que presentan oclusión punctal inferior. El estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la oclusión punctal lagrimal superior con un tapón sobre los síntomas y signos del ojo seco. Las evaluaciones se realizarán al inicio y a las 2 semanas, 4 semanas, 3 meses y 6 meses tras la oclusión punctal superior.
Universidad Autonoma de Nuevo Leon
1Sitios de investigación
36Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Síndrome del ojo seco
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Pacientes de ambos sexos.Se puede incluir 1 o ambos ojos.Punto lagrimal inferior ocluido (con un tapón punctal o cauterización), clínicamente sellado bajo examen con lámpara de hendidura.Punto lagrimal superior funcional.Ojo seco por deficiencia acuosa (como la enfermedad de Sjögren, la enfermedad de injerto contra huésped o la enfermedad primaria de ojo seco.).18 años de edad o más.Puntuación OSDI mayor a 13 y uno de los siguientes signos: Marcadores de la película lagrimal (tiempo de ruptura de la película lagrimal con fluoresceína menor a 5, primer tiempo de ruptura de la película lagrimal no invasivo menor a 10, prueba de Schirmer sin anestesia menor a 10 mm, prueba de Schirmer con anestesia menor a 10 mm), marcadores de la superficie ocular (tinción corneal mayor a 5 puntos o tinción conjuntival mayor a 9 puntos).
- Infección activa de la superficie ocular.Pacientes que no estén dispuestos a participar o a proporcionar consentimiento informado por escrito.
Centros de investigación
Oftalmología, Hospital Universitario, Fac. Medicina UANL
Incorporando
PatrocinadorUniversidad Autonoma de Nuevo Leon
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Síndrome del ojo seco
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT07571330
