Ultima actualización hace 47 horas

Ensayo clínico sobre métodos de detección de cáncer de cuello uterino

558 pacientes en el mundo

Estudio para comparar la eficacia de la citología cervical con pruebas de detección molecular para identificar cambios celulares reactivos en el cuello uterino en una población abierta.

Disponible en Mexico
El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia de la citología líquida (prueba de Papanicolaou) con pruebas de detección molecular -de 3 biomarcadores humanos- en su capacidad para detectar cambios celulares reactivos en el cuello uterino entre una población abierta. Se pedirá a los participantes que asistan a 2 visitas de estudio. Todos los procedimientos clínicos se realizarán en la primera visita. Durante la segunda visita, el ginecólogo del estudio explicará los resultados de las pruebas y proporcionará recomendaciones clínicas a cada participante.
Timser SAPI de CV
558Pacientes en el mundo

Este ensayo es para personas con

Cáncer de cuello uterino

Requerimientos para el paciente

Hasta 85 Años
Femenino

Requisitos médicos

Tener buena salud general.
De 18 a 85 años de edad.
Ayuno mínimo de 6 horas y no más de 12 horas.
Evitar las relaciones sexuales 24 horas antes del estudio.
Proporcionar consentimiento informado por escrito.
Tener una histerectomía subtotal, total o radical.
Estar embarazada o sospecha de embarazo. Se realizará una prueba rápida de orina. Si el resultado es positivo, la paciente será excluida del protocolo y referida para atención prenatal.
Estar bajo tratamiento oncológico (quimioterapia, radioterapia y/o braquiterapia).
Estar menstruando.
Tener un diagnóstico confirmatorio previo de infección por VIH y/o hepatitis.
Haber tomado medicamentos antiplaquetarios, p. ej., ácido acetilsalicílico, al menos 24 horas antes del estudio.
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