Ensayo clínico para pacientes con malaria por Vivax y deficiencia de G6PD
100 pacientes en el mundo
Primaquina para la malaria por Vivax en casos intermedios y deficientes de G6PD.
Disponible en Brazil
Un estudio observacional no aleatorizado cuyo objetivo es evaluar la seguridad y la eficacia de la primaquina en dosis altas (1 mg/kg al día durante 7 días) en pacientes con actividad intermedia de la G6PD (30-70 %), así como la seguridad y la eficacia de la primaquina en dosis semanales en pacientes con deficiencia de G6PD (actividad menor al 30 %).
Menzies School of Health Research
100Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Malaria
Deficiencia de G6PD
Requerimientos para el paciente
Desde 18 Años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Parasitemia periférica por P. vivax (monoinfección).
Estado intermedio o deficiente de G6PD (actividad de G6PD 30-menor al 70% o menor o igual al 30% de la mediana masculina ajustada según lo determinado por el G6PD estándar (SDBioline, ROK)).
Fiebre (temperatura mayor o igual a 37.5⁰C) o antecedentes de fiebre en las 48 horas anteriores.
18 años de edad o más.
Hemoglobina al momento de la presentación mayor o igual a 8g/dl.
Consentimiento informado por escrito.
Estar viviendo en el área del estudio y dispuesto a ser seguido durante 6 meses.
Señales de alerta o síntomas de malaria grave.
Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Uso regular de fármacos con potencial hemolítico.
Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los fármacos del estudio.
