Ultima actualización hace 7 meses
Ensayo clínico para pacientes con enfermedad de Parkinson
40 pacientes en el mundo
Efectos de la estimulación transcraneal de corriente directa sobre el área motora suplementaria combinada con caminata nórdica en la marcha y el equilibrio en la enfermedad de Parkinson.
Disponible en Brazil
Este estudio evaluará si la adición de una estimulación cerebral suave y no invasiva denominada estimulación transcraneal con corriente continua (tDCS) durante un programa supervisado de marcha nórdica mejora la movilidad en personas con enfermedad de Parkinson. Los participantes serán asignados al azar para recibir tDCS activa o un procedimiento inactivo (simulado) que se siente igual pero que no suministra corriente, mientras que ambos grupos completan el mismo programa de marcha supervisado. Las sesiones se realizan 3 veces por semana durante 4 semanas.
Universidade Metodista de Piracicaba
1Sitios de investigación
40Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Trastornos extrapiramidales y del movimiento
Enfermedad de Parkinson
Requerimientos para el paciente
Hasta 75 Años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Enfermedad de Parkinson idiopática (por ejemplo, criterios del Banco de Cerebros del Reino Unido).Hoehn y Yahr estadio II-IV (con medicación).Medicación antiparkinsoniana estable durante al menos 4 semanas antes de la inscripción.Fenotipo de marcha ralentizada (por ejemplo, mayor o igual a 6 segundos en la prueba de 10 metros a velocidad preferida).Capaz de ambular al menos 10 metros con o sin un bastón/palos (sin asistencia manual de un terapeuta).Capaz de seguir órdenes simples; proporciona consentimiento informado por escrito (MMSE mayor o igual a 24 o equivalente en evaluación cognitiva).Dispuesto a mantener la medicación estable para la enfermedad de Parkinson y la atención habitual durante la intervención de 4 semanas, a menos que se requiera médicamente.
- Contraindicaciones para la tDCS: dispositivos craneales/cerebrales implantados (por ejemplo, DBS), metal en el cráneo (excluyendo dental), enfermedad/lesiones cutáneas activas en los sitios de los electrodos, epilepsia no controlada o antecedentes de convulsiones en los últimos 12 meses.Afecciones médicas o psiquiátricas inestables que impiden la participación segura (por ejemplo, hipertensión no controlada, eventos cardiovasculares recientes, hipotensión ortostática grave con síncope).Congelación grave de la marcha o riesgo de caída que impide la participación segura en la caminata nórdica supervisada, según el criterio del equipo clínico.Trastornos musculoesqueléticos o vestibulares graves que limitan la caminata con bastones; discapacidad visual grave no corregida.Deterioro cognitivo incompatible con el consentimiento o la prueba (por ejemplo, MMSE menor a 24).Participación actual en otros ensayos de intervención dirigidos a la marcha/equilibrio o estimulación cerebral; inicio reciente o cambio de dosis de medicación antiparkinsoniana en las últimas 4 semanas.
Centros de investigación
UEAFTO - Unidade de Fisioterapia e Terapia Ocupacional
Incorporando
EstudiotDCS+NW-PD
PatrocinadorUniversidade Metodista de Piracicaba
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Enfermedad de Parkinson
Requerimientos
Hasta 75 AñosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT07381907
