Este estudio evalúa la eficacia y la seguridad del fármaco inyectable MET097, de administración semanal, en participantes adultos con obesidad o sobrepeso que padecen comorbilidades relacionadas con el peso, excluyendo la diabetes tipo 2. Este ensayo tendrá una duración de 84 semanas. El criterio de valoración principal se evaluará tras 64 semanas de tratamiento, y el secundario, a las 84 semanas.