Ultima actualización hace 19 días
Ensayo clínico para pacientes con obesidad
300 pacientes en el mundo
Eficacia y seguridad de cagrilintide para el manejo del peso en participantes con sobrepeso u obesidad.
Disponible en Argentina, United States
Este estudio analizará en qué medida el cagrilintide ayuda a las personas con sobrepeso u obesidad a reducir su peso corporal. Los participantes recibirán cagrilintide o un placebo. El tratamiento que recibirán los participantes se decidirá al azar. Como todos los medicamentos, el medicamento del estudio puede tener efectos secundarios. Los posibles efectos secundarios se controlarán cuidadosamente durante el estudio. Para cada participante, el estudio tendrá una duración aproximada de 1 año y 6 meses.
Novo Nordisk A/S
2Sitios de investigación
300Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Obesidad
Requerimientos para el paciente
Desde 18 Años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Consentimiento informado obtenido antes de cualquier actividad relacionada con el estudio.a) Las actividades relacionadas con el estudio son cualquier procedimiento que se lleva a cabo como parte del estudio, incluidas las actividades para determinar la idoneidad para el estudio.Mujer o varón.18 años de edad o más en el momento de firmar el consentimiento informado.Antecedentes de al menos 1 intento dietético no exitoso autoinformado para perder peso corporal.Índice de masa corporal mayor o igual a 30 kg/m^2, o mayor o igual a 27 kg/m^2 con la presencia de al menos una comorbilidad relacionada con el peso, incluyendo, entre otras, hipertensión, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño o enfermedad cardiovascular.
- Antecedentes de diabetes tipo 1 o tipo 2.Tratamiento, o intención de iniciar tratamiento, con cualquier medicamento prescrito para la indicación de manejo del peso dentro de los 180 días anteriores a la evaluación.Dosis previa de compuestos a base de amiloide comercializados o no comercializados.
Centros de investigación
CIPREC Centro de Investigación y Prevención Cardiovascular - CABA
CEDIC Centro de Investigación Clínica - CABA, Buenos Aires
EstudioRENEW 1
PatrocinadorNovo Nordisk A/S
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Obesidad
Requerimientos
Desde 18 AñosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT07220642
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