Ensayo clínico para pacientes con leucemia linfoblástica aguda

El criterio de valoración primario de este estudio es la evaluación de la respuesta de la enfermedad residual medible tras una infusión de blinatumomab de corta duración en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B con respuesta completa y enfermedad con ERM detectable que son candidatos a TCMH. Los criterios de valoración secundarios incluyen la incidencia de acontecimientos adversos, la supervivencia global, la SSE, el porcentaje de pacientes que reciben TCMH, la incidencia del síndrome de liberación de citoquinas (SRC) y el síndrome de neurotoxicidad asociado a células efectoras inmunitarias (SCEI).