Ensayo clínico para pacientes con trastorno del dolor genitopélvico femenino

El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es comprobar la respuesta de los trastornos de dolor genitopélvico en mujeres asociados a incapacidad de penetración al tratamiento con radiofrecuencia no ablativa.

Tras ser aleatorizadas, las participantes se dividirán en el Grupo Experimental y el Grupo Simulado, donde se aplicará radiofrecuencia no ablativa en los triángulos anal y urogenital, se realizará la colocación del dilatador vaginal al final de cada sesión, y se instruirá a las participantes para que utilicen el dilatador vaginal en casa diariamente. Los investigadores compararán los grupos en relación con la capacidad de penetrar con reducción del dolor vaginal, la función sexual, la calidad de vida sexual y la correlación entre la actividad muscular pélvica y el estrés percibido.