Ultima actualización hace 17 meses
Ensayo clínico para pacientes con choque séptico
92 pacientes en el mundo
Efectos de la paroxetina sobre la función cardiovascular en pacientes sépticos: un ensayo aleatorizado controlado con placebo.
Disponible en Brazil
El choque séptico se caracteriza por hipotensión arterial, disminución de la resistencia vascular periférica e hiporeactividad a agentes vasoconstrictores.
Se plantea la hipótesis de que la disfunción cardiaca y la disminución de la resistencia vascular periférica observadas en la sepsis pueden ser el resultado de un aumento de la actividad y/o expresión de GRK2 y su inhibición puede ser una diana terapéutica relevante en pacientes con choque séptico. En base a esto, se postula un beneficio clínico medible de la paroxetina a través de la regulación de la expresión de GRK2 en pacientes con choque séptico.
Se plantea la hipótesis de que la disfunción cardiaca y la disminución de la resistencia vascular periférica observadas en la sepsis pueden ser el resultado de un aumento de la actividad y/o expresión de GRK2 y su inhibición puede ser una diana terapéutica relevante en pacientes con choque séptico. En base a esto, se postula un beneficio clínico medible de la paroxetina a través de la regulación de la expresión de GRK2 en pacientes con choque séptico.
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Universidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
2Sitios de investigación
92Pacientes en el mundo
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Paciente mayor de 18 años;Paciente diagnosticado con shock séptico durante menos de 48 horas y usando una dosis mínima de noradrenalina (0.01 mcg/kg/min);Pacientes y/o tutores legales que hayan consentido participar en el estudio a través del término de consentimiento libre e informado antes de la aleatorización.
- Mujeres embarazadas;Pacientes con incapacidad para usar el tracto gastrointestinal;Pacientes con intolerancia conocida a la paroxetina y/o fluoxetina;Pacientes en uso concomitante de medicamentos que pueden potenciar la ocurrencia del síndrome serotoninérgico (tramadol, citalopram, escitalopram, sertralina, desvenlafaxina, venlafaxina, duloxetina, sibutramina, bupropión, amitriptilina, nortriptilina, litio);Pacientes en cuidados al final de la vida o con una supervivencia esperada de menos de 24 horas en el momento de la elegibilidad.
Centros de investigación
Hospital Maternidade São José
Incorporando
Centro de Pesquisa Hospital São José - Centro Criciúma/SC
Incorporando
PatrocinadorUniversidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
Tipo de estudioIntervencionista
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05725837
