Ensayo clínico para prevenir la enfermedad injerto contra huésped

Este es un estudio prospectivo, no aleatorizado, de 2 grupos. El grupo 1, con donantes emparentados, y el grupo 2, con donantes no emparentados. Los pacientes serán asignados a estos grupos en función de la disponibilidad de donantes (los pacientes con un donante emparentado recibirán un trasplante emparentado; los pacientes sin donantes emparentados pero con donantes no emparentados, un trasplante no emparentado).

La profilaxis de la enfermedad injerto contra huésped se realizará en D+3 y D+4 con ciclofosfamida y con ATG en D-1 o en D-2 y D-1, dependiendo de la desescalada de ATG, para trasplantes de hermanos emparentados, según criterios preespecificados basados en el enfoque 3+3; y en D+3 y D+4 con ciclofosfamida y con ATG en D-2 y D-1, para donantes no emparentados.