Los pacientes voluntarios de ensayos clínicos tienen absoluta autonomía, la cual está resguardada por 4 derechos ¿Quieres conocer cuáles son?
![Los 4 derechos de los pacientes de ensayos clínicos](https://content.unensayoparami.org/wp-content/uploads/2022/04/consentimiento-informado-300x200.png)
Los ensayos clínicos son estudios de investigación médica en el que participan miles de personas alrededor del mundo. Según la fase de investigación, los voluntarios pueden ser o no pacientes de la patología para la que se estudia nuevo tratamiento.
Estos estudios científicos tienen como objetivo demostrar cómo funcionan las nuevas drogas en las personas: si son seguras y eficaces y, además, pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Los ensayos clínicos son la única manera que tiene la Ciencia de comprobar la eficacia y seguridad de los nuevos tratamientos, aprender cómo prevenir y tratar los síntomas de las enfermedades y advertir efectos secundarios de las medicaciones.
Para poder llevarse a cabo, los ensayos clínicos deben contar con la aprobación de las entidades regulatorias de cada país y de los Comités de Ética, quienes velan por la seguridad e integridad del paciente.
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Los 4 derechos que resguardan y protegen la autonomía de los voluntarios de investigaciones médicas:
1°. Todos los voluntarios de ensayos clínicos tenemos derecho a que se nos informe acerca de los posibles riesgos y potenciales beneficios del protocolo de investigación del que participamos.
2°. Todos los voluntarios de ensayos clínicos tenemos derecho a retirarnos de la investigación médica en cualquier momento y sin ningún perjuicio.
3°. Todos los voluntarios de ensayos clínicos tenemos derecho a poder hablar abiertamente del protocolo con los investigadores médicos que lo llevan a cabo y a hacerles cualquier consulta al respecto.
4°. Todos los voluntarios de ensayos clínicos tenemos derecho a recibir el tratamiento y la atención médica en forma gratuita.
Toda esta información se le ofrece al paciente mediante un Consentimiento informado, un proceso durante el cual un profesional explica al paciente, en forma verbal y escrita, las características del ensayo clínico del que desea participar. Una vez que el voluntario comprendió todos los puntos y decide seguir adelante, debe acreditarlo con su firma en el Consentimiento informado.