Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con vehículo, de eficacia y seguridad de la crema de ruxolitinib en participantes con prurigo nodular.
Disponible en Spain, United States, Chile, Argentina
El estudio consta de un período de tratamiento de 12 semanas, seguido de un período de extensión de etiqueta abierta de 40 semanas y un período de seguimiento de seguridad de 30 días.
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Incyte Corporation
12Sitios de investigación
180Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Prurigo nodular
Requerimientos para el paciente
Hasta 99 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Psoriahue Medicina Interdisciplinaria - CABA, Buenos Aires